本儀個(gè)圓今天掐指一算,好像有段日子沒有給大家發(fā)福利了,就想著什么樣的福利才是大多數(shù)人都需要的呢?
最后小編把主意放到了我們行業(yè)內(nèi)的“四大名譜”上,然后又在四大譜里pick了我們的液相色譜!畢竟其他三譜前一陣子都開設(shè)了訓(xùn)練營,相信小伙伴們都不會care我的小知識了!
而液相色譜柱的使用應(yīng)該是液相的新人同學(xué)都比較頭疼的事,為什么...新買不久的柱子,這么快就要“退休”呢?!其實(shí)也不怪你...是他太脆弱!當(dāng)然你照顧好他也還是會堅(jiān)守崗位的!而延長液相色譜柱壽命的問題上網(wǎng)一搜也是層出不窮,看來大家都比較在意這嬌弱的柱子呀!
然后奉上今天的3個(gè)小知識,進(jìn)一步的了解色譜柱,說不定就能讓他多堅(jiān)持一會兒哦!(福利在文章底部【小知識后面】!不要傻傻的直接劃走!)
01.怎樣提高液相色譜柱的柱效?
解答:(1)要想提高液相色譜法的柱效,應(yīng)當(dāng)用小而均勻的固定相顆粒填充均勻,以減小渦流擴(kuò)散和流動(dòng)相傳質(zhì)阻力,這是最佳的提升柱效的方法。
(2)選用低黏度的流動(dòng)相(如甲醇、乙腈等),也有利于減小傳質(zhì)阻力,提高柱效。
(3)合適的柱溫也會影響到柱效。
(4)降低流速、增加柱長也可以提高柱效。
02.液相色譜柱保護(hù)柱有何作用?
解答:(1)在使用高效液相色譜儀分析檢測樣品的過程中,液相色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染,從而導(dǎo)致液相色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統(tǒng)的污染主要指:
a.液相色譜儀器系統(tǒng)中部件磨損而產(chǎn)生的固體顆粒;
b.流動(dòng)相系統(tǒng)過濾不*殘留的固體顆粒;
來自于樣品的污染主要指:
a.未*溶解的樣品或者已*溶解的樣品進(jìn)入色譜系統(tǒng)中;
b.由于樣品溶劑和流動(dòng)相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異,導(dǎo)致沉淀析出污染系統(tǒng)。
特別是對于中藥、天然產(chǎn)物、合成中間體及生物藥品的檢測,因基質(zhì)的復(fù)雜性,色譜柱受污染的情況會更加嚴(yán)重。
(2)污染會導(dǎo)致色譜系統(tǒng)壓力升高、色譜柱塌陷、填料變色等,從而帶來檢測成本高,測試結(jié)果不準(zhǔn)確等各種影響。
(3)保護(hù)柱是液相色譜分析中重要的色譜耗材,使用保護(hù)柱可大大降低分析柱受污染的程度,延長分析柱使用壽命。
(4)保護(hù)柱位于進(jìn)樣器與分析柱之間,作用主要兩方面:
a.截留不溶性顆粒;
b.吸附樣品基質(zhì)中的雜質(zhì)。
03.如何測試液相色譜柱的柱效?
解答:JJG705-2014《液相色譜儀檢定規(guī)程》中規(guī)定了液相色譜柱柱效的測試方法,具體測試方法如下:
(1)測試用標(biāo)準(zhǔn)溶液:反相色譜柱測試用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為1×10-4g/mL尿嘧啶、1×10-5g/mL聯(lián)苯和蒽(荼)的甲醇溶液;正相色譜柱測試用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為1×10-2mL/mL甲苯和1×10-4mL/mL硝基苯的正己烷溶液。
(2)將被測試的色譜柱接到檢定合格的液相色譜儀器上,反相柱用甲醇+水(85%+15%)為流動(dòng)相,正相柱用正己烷+異丙醇(99.5%+0.5%)為流動(dòng)相,流速為1mm/s(內(nèi)徑為4.6mm色譜柱,流量為1.0mL/min),紫外檢測器波長為254nm,靈敏度選擇適中。儀器穩(wěn)定后,從進(jìn)樣口注入10μL對應(yīng)的色譜柱測試標(biāo)準(zhǔn)溶液,記錄色譜圖。
(3)柱效(理論塔板數(shù))和色譜峰對稱性的計(jì)算
由式(2-1)計(jì)算液相色譜柱柱效理論塔板數(shù),重復(fù)測量3次,取平均值。
(2-1)中,n為理論塔板數(shù);tR為色譜峰的保留時(shí)間,時(shí)間測量需精確到0.02min;為色譜峰半高峰寬;L為色譜柱長。按照上述條件測得的色譜圖中,按式2-2計(jì)算色譜峰的不對稱因子As。
As=b/α
(2-2)式中,a,b分別為通過圖片峰高處、平行于峰底的直線被峰兩側(cè)及峰高截取的兩線段的長度。
(4)液相色譜柱性能要求
柱效:反相色譜柱的理論塔板數(shù)一般在3~4×104m-1范圍內(nèi),正相色譜柱的理論塔板數(shù)在4~5×104m-1范圍內(nèi)。
色譜峰對稱性:被測峰(蒽)的不對稱因子As一般在0.8~1.6范圍內(nèi)。