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當前位置:首頁  >  技術文章

  • 2017

    4-24

    高溫中壓輸液泵的系統(tǒng)結構與原理高溫中壓輸液泵系統(tǒng)要由以下幾個部分組成:微機系統(tǒng)、泵裝置、檢測裝置、報警裝置和輸入及顯示裝置。1、微機系統(tǒng)是整個系統(tǒng)的“大腦”,對整個系統(tǒng)進行智能控制和管理,并對檢測信號進行處理,一般采用單片機系統(tǒng)。2、泵裝置是整個系統(tǒng)的“心臟”,是輸送液體的動力源。目前有很多種泵裝置,在后面進行詳細說明。3、檢測裝置主要是各種傳感器,如紅外滴數(shù)傳感器(負責對液體流速和流量的檢測)、壓力傳感器(負責堵塞及漏液的檢測)和超聲波傳感器(負責對氣泡的檢測)等,它們可感...

  • 2017

    4-24

    液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),下面將分別敘述其各自的組成與特點。1.進樣系統(tǒng)一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作,進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復性是有益的。2.輸液系統(tǒng)該系統(tǒng)包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l.47~3.4X107Pa,流速可調且穩(wěn)定,當高壓流動相通過層析柱時,可降低樣品在柱中的擴散效應,可加快其在柱中的移動速度,這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相...

  • 2017

    4-17

    液相色譜儀-發(fā)展歷史1960年代,由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性,為了分離蛋白質、核酸等不易氣化的大分子物質,氣相色譜的理論和方法被重新引入經(jīng)典液相色譜。1960年代末科克蘭(Kirkland)、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發(fā)了世界上*臺液相色譜儀,開啟了液相色譜的時代。液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱,提高色譜柱的塔板數(shù),以高壓驅動流動相,使得經(jīng)典液相色譜需要數(shù)日乃至數(shù)月完成的分離工作得以在幾個小時甚至幾十分鐘內完成。1971年科克蘭...

  • 2017

    4-7

    延長輸液泵的使用壽命和維持其輸液的穩(wěn)定性請按照以下注意事項操作:1、防止任何固體微粒進入輸液泵體,因為塵埃或其它任何雜質都會磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥,因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相在玻璃容器內蒸餾,而常用的方法是過濾,可采用Millipore濾膜(0.2um或0.45um)等濾器。泵的入口都應該連接砂濾棒(或片),輸液泵的濾器應經(jīng)常更換。2、流動相不應含有任何腐蝕性物質,含有緩沖液的流動相不應保留在泵內,尤其是停泵過夜或更長時間的情況下。如果將含有緩沖液的...

  • 2017

    3-27

    液相色譜儀高壓輸液泵的特點高壓輸液泵是液相色譜儀的重要單元部件,用于將流動相和樣品輸入到色譜柱和檢測器中,從而使樣品得以分析,其性能的好壞直接影響整個儀器和分析結果的可靠性。高壓輸液泵應具備以下特點:一、泵體材料耐化學腐蝕。通常使用耐酸、堿和緩沖液腐蝕的不銹鋼。二、能在高壓下連續(xù)工作。通常要求耐壓40~50mpa,能長時間連續(xù)工作。三、輸出流量范圍寬。1、分析型填充柱:0.1~10ml/min2、制備型填充柱:1~100ml/min3、分析型毛細管柱:0.01~1ml/min...

  • 2017

    3-9

    液相色譜儀是什么呢?液相色譜儀是一種常用的色譜分析儀器,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。液相色譜儀是近幾十年發(fā)展起來的一種、快速的分離分析技術,是現(xiàn)代分離檢測的重要工具。液相色譜儀是以經(jīng)典液相色譜儀為基礎,引入氣相色譜儀的理論和實驗方法,將流動相改為高壓輸送,采用固定相和在線檢測等手段,發(fā)展而成的分離分析技術。一、基本結構:由輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。二、工作原理:利用混合物各組分在固定相和流動相中溶...

  • 2017

    2-24

    進樣閥在進樣過程中,必須是非常清潔的,否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置后,要在此位置保持一段時間,使流動相充分沖洗樣品定量管,這樣可以保證有較高的度,而且不用另外再沖洗樣品定量管。注意:沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體積的10倍。當樣品定量管經(jīng)過充分的沖洗后,可以將旋柄轉回取樣位置,也可以繼續(xù)保持在進樣位置,到下次取樣前才切換回取樣位置。在切換回取樣位置時,將樣品進樣針或微量樣品進樣針從進樣閥中拔出。為防止交叉污染,正常情況下不必每次進樣后都沖洗進樣閥注射針導入...

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